比較重要的化學(xué)合成主要有以下幾種：種是采用鄰苯二甲酰亞氨鉀以及γ－氯丁氰或丁內(nèi)酯作為制作GABA的原料，劇烈反應(yīng)并水解后得到的終產(chǎn)物就是GABA；第二種是利用吡咯烷酮作為初的原料，并通過(guò)氫氧化鈣以及碳酸氫銨進(jìn)行水解，終使其開(kāi)環(huán)得到的產(chǎn)物就是GABA。

隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，綠色食品越來(lái)越受到人們的重視，后來(lái)科研人員發(fā)現(xiàn)乳酸菌、酵母菌以及曲霉菌等微生物都可以用來(lái)代替大腸桿菌，催化生產(chǎn)GABA。而且在較低成本的情況下，還具有產(chǎn)量高、安全性好的優(yōu)勢(shì)，此種方法已經(jīng)逐漸在向產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)發(fā)展。

多胺（polyamine，PAs）包括腐胺（putrescine，Put）、精胺（spermine，Spm）和亞精胺（spermidine，Spd），其中以腐胺作為多胺生物代謝的中心物質(zhì)。多胺降解途徑是指二胺或多胺（PAs）分別經(jīng)二胺氧化酶（diamine oxidase，DAO）和多胺氧化酶（polyamine oxidase，PAO）催化產(chǎn)生4-氨基丁醛，再經(jīng)4-氨基丁醛脫氫酶（4-amino aldehyde dehydrogenase，AMADH）脫氫生成GABA的過(guò)程，多胺降解途徑終與GABA支路交匯后參與TCA循環(huán)代謝。其中二胺氧化酶和多胺氧化酶是分別催化生物體內(nèi)Put和Spd、Spm降解的關(guān)鍵酶。蠶豆發(fā)芽期間，厭氧脅迫可誘導(dǎo)多胺合成的關(guān)鍵性酶活性的提高，促進(jìn)多胺的積累，同時(shí)多胺氧化酶活性也隨之提高，通過(guò)多胺降解途徑促進(jìn)了GABA的合成與積累，提高了蠶豆的抗逆境能力。研究表明，大豆根中游離多胺含量在鹽脅迫下增加，DAO活力提高，GABA富集量增加11～17倍。盡管多胺降解途徑被認(rèn)為是合成GABA的另一條重要途徑，但其在單子葉植物中合成GABA的能力遠(yuǎn)低于GABA支路。
GABA有助于植物對(duì)外界天敵的防御。當(dāng)昆蟲(chóng)取食時(shí)由于植物受傷導(dǎo)致細(xì)胞破裂和組織受傷，這種機(jī)械切割會(huì)刺激植物中Ca2+的增加，植物在Ca2+刺激下分泌GABA作為一種抵御昆蟲(chóng)取食的措施。在此過(guò)程中不存在茉莉酸類(lèi)信號(hào)參與GABA的積累。昆蟲(chóng)存在離子型GABA受體，其中果蠅的GABA門(mén)控氯離子通道亞基RDL（resistant to dieldrin）是許多殺蟲(chóng)劑藥物的作用靶標(biāo)。GABA誘導(dǎo)使得GABA受體的單電流降低。具體為GABA在無(wú)脊椎動(dòng)物中通過(guò)GABA受體門(mén)控的氯離子通道起作用，與大多數(shù)殺蟲(chóng)劑相同，通過(guò)GABA受體氯離子通道，使Cl－在電化學(xué)梯度的驅(qū)使下流向下游，導(dǎo)致質(zhì)膜超極化，并抑制昆蟲(chóng)取食。而在過(guò)量表達(dá)GABA的煙草植物中，接種北方線(xiàn)蟲(chóng)，發(fā)現(xiàn)其雌性成年線(xiàn)蟲(chóng)的繁殖能力整體下降，這種方式可以使植物達(dá)到防御天敵的效果。在對(duì)女貞子被草食女娥幼蟲(chóng)取食過(guò)程中，發(fā)現(xiàn)女貞子會(huì)降低自身賴(lài)氨酸活性使得蛋白質(zhì)無(wú)營(yíng)養(yǎng)，而女娥幼蟲(chóng)在此期間會(huì)分泌甘氨酸、β-丙氨酸、胺等分子抑制植物賴(lài)氨酸的減少，這種植物與草食昆蟲(chóng)的交流過(guò)程也證明了GABA作為信號(hào)分子的功能。