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              免洗手酒精消毒液檢測-消毒產(chǎn)品檢測標(biāo)準(zhǔn)

              更新時間1:2025-09-28 信息編號:ff2hpm9f6d4692 舉報維權(quán)
              免洗手酒精消毒液檢測-消毒產(chǎn)品檢測標(biāo)準(zhǔn)
              免洗手酒精消毒液檢測-消毒產(chǎn)品檢測標(biāo)準(zhǔn)
              免洗手酒精消毒液檢測-消毒產(chǎn)品檢測標(biāo)準(zhǔn)
              免洗手酒精消毒液檢測-消毒產(chǎn)品檢測標(biāo)準(zhǔn)
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              免洗手酒精消毒液檢測-消毒產(chǎn)品檢測標(biāo)準(zhǔn)
              免洗手酒精消毒液檢測-消毒產(chǎn)品檢測標(biāo)準(zhǔn)
              免洗手酒精消毒液檢測-消毒產(chǎn)品檢測標(biāo)準(zhǔn)
              供應(yīng)商 河南普爾威檢測科技有限公司 店鋪
              認(rèn)證
              報價 面議
              關(guān)鍵詞 含碘消毒液檢測,口腔抑抗菌漱口液檢測,戊二醛類消毒液檢測,胍類消毒液檢測
              所在地 河南鄭州管城回族區(qū)經(jīng)開區(qū)經(jīng)開十七大街經(jīng)北一路交匯處
              解老師
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              5年

              產(chǎn)品詳細(xì)介紹

              **銀離子消毒液確實需要備案檢測**。下面將詳細(xì)闡述檢測流程和備案過程:
              一、檢測流程:
              1. 檢測咨詢:,生產(chǎn)廠家或銷售商需要向具備相關(guān)資質(zhì)的第三方檢測機構(gòu)進(jìn)行咨詢,了解檢測的具體要求和流程。
              2. 寄送樣品:按照檢測機構(gòu)的要求,提供足夠數(shù)量的銀離子消毒液樣品以供檢測。
              3. 合同簽訂:與檢測機構(gòu)簽訂檢測服務(wù)合同,明確雙方的權(quán)利和義務(wù)。
              4. 付款測試:支付檢測費用后,檢測機構(gòu)將對銀離子消毒液進(jìn)行各項指標(biāo)的測試。這些指標(biāo)包括但不限于:pH值、重金屬含量(如鉛、砷、汞等)、有效成分含量、微生物污染指標(biāo)、穩(wěn)定性、微生物殺滅試驗等。
              5. 簽發(fā)報告:檢測機構(gòu)在完成所有測試后,將出具詳細(xì)的檢測報告。報告中會包含各項指標(biāo)的測試結(jié)果以及產(chǎn)品的評價。
              二、備案過程:
              1. 準(zhǔn)備資料:在獲得檢測報告后,生產(chǎn)廠家或銷售商需要準(zhǔn)備其他相關(guān)資料,如產(chǎn)品標(biāo)簽、說明書、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等。
              2. 提交備案申請:將所有資料提交給省級衛(wèi)生計生行政部門進(jìn)行備案申請。申請時需要填寫相關(guān)表格,并附上所有必要的資料。
              3. 形式審查:省級衛(wèi)生計生行政部門將對提交的資料進(jìn)行形式審查。如果資料且符合要求,將在5個工作日內(nèi)向產(chǎn)品責(zé)任單位出具備案憑證,并對備案的衛(wèi)生安全評價報告加蓋騎縫章。
              4. 備案完成:在獲得備案憑證后,銀離子消毒液就可以正式上市銷售了。但需要注意的是,備案后的產(chǎn)品仍需遵守相關(guān)法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)要求,確保產(chǎn)品質(zhì)量和安全。
              總的來說,銀離子消毒液的檢測流程和備案過程需要遵循一定的步驟和要求。生產(chǎn)廠家或銷售商需要積極配合檢測機構(gòu)的工作,并確保所有資料的真實性和完整性。

              苯扎溴銨消毒液備案要注意的方面以及關(guān)于苯扎溴銨消毒液的檢測機構(gòu)的相關(guān)信息,可以歸納為以下幾點:
              一、苯扎溴銨消毒液備案注意事項
              1. **成分與濃度**:在備案時,需要明確苯扎溴銨消毒液的成分及其濃度。由于苯扎溴銨溶液的濃度會影響其殺菌效果和刺激性,因此需要嚴(yán)格控制其濃度范圍,并確保產(chǎn)品中的苯扎溴銨含量符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定。
              2. **安全性與刺激性**:苯扎溴銨對皮膚和黏膜有一定的刺激性,因此在備案時需要提供產(chǎn)品的安全性評估報告,包括對皮膚和黏膜的刺激性試驗數(shù)據(jù)。此外,還需要說明產(chǎn)品是否含有過敏原,以及在使用過程中可能引起的過敏反應(yīng)。
              3. **使用范圍與方法**:在備案資料中,應(yīng)明確說明苯扎溴銨消毒液的使用范圍和使用方法。需要特別注意的是,應(yīng)避免將該藥液用于不適合消毒的地方,如食品加工區(qū)域或人體內(nèi)部等。同時,應(yīng)提供詳細(xì)的使用說明,以確保用戶能夠正確使用該產(chǎn)品。
              4. **包裝與標(biāo)識**:產(chǎn)品的包裝應(yīng)符合相關(guān)規(guī)定,能夠確保產(chǎn)品在運輸和儲存過程中的安全性和穩(wěn)定性。此外,產(chǎn)品標(biāo)識應(yīng)清晰、準(zhǔn)確,包括產(chǎn)品名稱、成分、濃度、生產(chǎn)日期、有效期等信息,以便用戶了解和使用。
              二、苯扎溴銨消毒液檢測機構(gòu)
              在選擇苯扎溴銨消毒液的檢測機構(gòu)時,應(yīng)注意以下幾點:
              1. **資質(zhì)與認(rèn)證**:選擇具有相關(guān)資質(zhì)和認(rèn)證的檢測機構(gòu),確保其具備進(jìn)行苯扎溴銨消毒液檢測的能力和技術(shù)水平。例如,可以選擇具有CMA(中國計量認(rèn)證)或CNAS(中國合格評定國家認(rèn)可)等認(rèn)證的檢測機構(gòu)。
              2. **檢測范圍與能力**:了解檢測機構(gòu)的檢測范圍和技術(shù)能力,確保其能夠針對苯扎溴銨消毒液進(jìn)行全面的檢測,包括成分分析、濃度測定、安全性評估等方面。
              3. **檢測周期與費用**:了解檢測機構(gòu)的檢測周期和費用,以便合理安排檢測時間和預(yù)算。一般來說,檢測周期和費用會根據(jù)具體的檢測項目和要求而有所不同。
              4. **服務(wù)質(zhì)量與口碑**:選擇服務(wù)質(zhì)量好、口碑佳的檢測機構(gòu),可以確保檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。可以通過查看檢測機構(gòu)的客戶評價、行業(yè)認(rèn)可度等方面來評估其服務(wù)質(zhì)量。
              綜上所述,苯扎溴銨消毒液備案時要注意產(chǎn)品的成分與濃度、安全性與刺激性、使用范圍與方法以及包裝與標(biāo)識等方面。在選擇檢測機構(gòu)時,應(yīng)考慮其資質(zhì)與認(rèn)證、檢測范圍與能力、檢測周期與費用以及服務(wù)質(zhì)量與口碑等因素。這些注意事項和選擇標(biāo)準(zhǔn)有助于確保苯扎溴銨消毒液的質(zhì)量和安全性,從而保障消費者的健康和安全。

              消字號產(chǎn)品備案時,是否做毒理試驗以及消毒產(chǎn)品檢驗報告的要求,可以根據(jù)相關(guān)規(guī)定和實際操作流程來解答。
              ,關(guān)于消字號產(chǎn)品備案是否做毒理試驗,答案是肯定的。根據(jù)消毒產(chǎn)品備案的相關(guān)規(guī)定,毒理試驗是評價消毒產(chǎn)品安全性的重要環(huán)節(jié)。通過對消毒產(chǎn)品進(jìn)行毒理試驗,可以評估其對人體的潛在危害,從而確保產(chǎn)品的安全性。因此,在消字號產(chǎn)品備案過程中,毒理試驗是的一項檢測。
              接下來,關(guān)于消毒產(chǎn)品檢驗報告的要求,可以從以下幾個方面進(jìn)行歸納:
              一、檢驗項目與送檢樣品
              1. 檢驗項目應(yīng)全面:消毒產(chǎn)品的檢驗項目應(yīng)涵蓋化學(xué)有效成分檢測、微生物殺滅或抗性能測試、穩(wěn)定性試驗、現(xiàn)場試驗或模擬現(xiàn)場試驗以及毒理試驗等。這些項目能夠全面評估消毒產(chǎn)品的性能和安全性。
              2. 送檢樣品要求:送檢的消毒產(chǎn)品樣品應(yīng)具有代表性,且應(yīng)樣品的真實性和完整性。在檢驗過程中,應(yīng)使用同一個批次的產(chǎn)品進(jìn)行所有項目的檢測,以確保檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。
              二、檢驗方法與結(jié)論
              1. 檢驗方法標(biāo)準(zhǔn)化:消毒產(chǎn)品的檢驗應(yīng)遵循相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范,采用科學(xué)、合理的檢驗方法。這些方法應(yīng)經(jīng)過驗證,并具有可操作性和可重復(fù)性,以確保檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。
              2. 檢驗結(jié)論明確:檢驗報告應(yīng)對產(chǎn)品符合性出具總的結(jié)論。這個結(jié)論應(yīng)基于各項檢測結(jié)果的綜合分析,明確表明產(chǎn)品是否滿足相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和要求。
              三、重新檢驗的情形
              在某些情況下,消毒產(chǎn)品需要重新進(jìn)行檢驗。例如,當(dāng)實際生產(chǎn)地址遷移、另設(shè)分廠或車間、轉(zhuǎn)委托生產(chǎn)加工時,或者當(dāng)消毒劑、抗(抑)菌制劑延長產(chǎn)品有效期、增加使用范圍或改變使用方法時,都需要對產(chǎn)品重新進(jìn)行檢驗。重新檢驗的目的是確保產(chǎn)品在各種變化條件下仍然保持其安全性和有效性。
              四、檢驗機構(gòu)資質(zhì)與要求
              進(jìn)行消毒產(chǎn)品檢驗的機構(gòu)應(yīng)具備相應(yīng)的資質(zhì)和能力。這些機構(gòu)應(yīng)通過實驗室資質(zhì)認(rèn)定,并在批準(zhǔn)的檢驗?zāi)芰Ψ秶鷥?nèi)從事消毒產(chǎn)品檢驗活動。這樣可以確保檢驗機構(gòu)的性和檢驗結(jié)果的性。
              綜上所述,消字號產(chǎn)品備案時進(jìn)行毒理試驗,以確保產(chǎn)品的安全性。同時,消毒產(chǎn)品的檢驗報告應(yīng)滿足一系列要求,包括全面的檢驗項目、代表性的送檢樣品、標(biāo)準(zhǔn)化的檢驗方法、明確的檢驗結(jié)論以及具備資質(zhì)的檢驗機構(gòu)等。這些要求共同構(gòu)成了消毒產(chǎn)品備案過程中檢驗環(huán)節(jié)的重要標(biāo)準(zhǔn),為保障消毒產(chǎn)品的安全性和有效性提供了有力支持。

              在探討哪些消字號備案產(chǎn)品需要進(jìn)行動物毒理試驗時,我們要明確幾個核心概念。一是“消字號”,它是指經(jīng)地方衛(wèi)生部門審核批準(zhǔn)的衛(wèi)生批號,屬于衛(wèi)生消毒用品范疇,包含消毒劑、衛(wèi)生用品等。二是“動物毒理試驗”,這是通過動物實驗來評估物質(zhì)對動物的毒性作用,從而間接推測對人類可能產(chǎn)生的危害。
              現(xiàn)在,我們根據(jù)這些概念和相關(guān)信息,來詳細(xì)分析哪些消字號備案產(chǎn)品可能需要進(jìn)行動物毒理試驗:
              1. **高風(fēng)險消毒產(chǎn)品**:
              - 根據(jù)消毒產(chǎn)品的分類,具有較高風(fēng)險的消毒產(chǎn)品,如用于醫(yī)療器械的高水平消毒劑和消毒器械、滅菌劑和滅菌器械、皮膚黏膜消毒劑,以及生物指示物、滅菌效果化學(xué)指示物等,在上市前通常需要進(jìn)行更為嚴(yán)格的安全性和有效性評估。這些評估中,動物毒理試驗是一個重要環(huán)節(jié),因為它能模擬產(chǎn)品在生物體內(nèi)的作用,幫助判斷其對生物體的潛在危害。
              2. **新產(chǎn)品或成分**:
              - 對于新開發(fā)的消毒產(chǎn)品或含有新成分的消毒產(chǎn)品,由于缺乏歷史使用數(shù)據(jù)和安全性評價,動物毒理試驗通常是的。通過這類試驗,可以了解新產(chǎn)品或新成分在動物體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄情況,以及可能產(chǎn)生的毒性作用,從而為人類使用提供安全性依據(jù)。
              3. **法規(guī)要求**:
              - 某些國家或地區(qū)的法規(guī)可能明確要求特定類型的消毒產(chǎn)品在上市前進(jìn)行動物毒理試驗。這些法規(guī)通?;诒Wo(hù)公眾健康和安全的考慮,確保市場上銷售的產(chǎn)品已經(jīng)過充分的安全性和有效性驗證。
              4. **替代方法的研究進(jìn)展**:
              - 值得注意的是,隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,越來越多的替代方法被開發(fā)出來以減少或替代動物試驗。例如,利用細(xì)胞培養(yǎng)、組織工程、計算機模擬等技術(shù)手段來評估物質(zhì)的毒性作用。然而,這些方法目前還不能完全替代動物試驗,特別是在評估復(fù)雜生物系統(tǒng)的反應(yīng)和長期毒性作用方面。
              綜上所述,需要進(jìn)行動物毒理試驗的消字號備案產(chǎn)品主要包括高風(fēng)險消毒產(chǎn)品、新產(chǎn)品或含有新成分的產(chǎn)品,以及法規(guī)明確要求進(jìn)行動物試驗的產(chǎn)品。然而,隨著科學(xué)技術(shù)和倫理觀念的發(fā)展,未來我們有望看到更多替代方法的出現(xiàn)和應(yīng)用,從而減少對傳統(tǒng)動物試驗的依賴。
              此外,對于化妝品等特定類別的產(chǎn)品,在一些情況下可能豁免動物毒理試驗,如已經(jīng)通過特定認(rèn)證或滿足一定條件的產(chǎn)品。但這并不適用于所有消字號產(chǎn)品,特別是那些具有高風(fēng)險或包含新成分的產(chǎn)品。因此,在具體操作中,還需根據(jù)產(chǎn)品類型、用途以及所在國家和地區(qū)的法規(guī)要求來綜合判斷。

              消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價技術(shù)要求解讀
              消毒產(chǎn)品在日常生活中扮演著至關(guān)重要的角色,尤其在公共衛(wèi)生和醫(yī)療健康領(lǐng)域。然而,這些產(chǎn)品的安全性和有效性是公眾關(guān)注的焦點。為了保障消毒產(chǎn)品的質(zhì)量和安全,我國制定了一系列衛(wèi)生安全評價技術(shù)要求。本文將對這些要求進(jìn)行詳細(xì)解讀。
              ,消毒產(chǎn)品的成分分析是評價的首要環(huán)節(jié)。這一環(huán)節(jié)要求對消毒產(chǎn)品中各種活性成分進(jìn)行深入的分析,以確定其成分含量和化學(xué)特性。這不僅有助于了解產(chǎn)品的消毒原理,還能確保產(chǎn)品中不含有對人體和環(huán)境有害的成分。通過成分分析,我們可以確保消毒產(chǎn)品的安全性和環(huán)保性。
              其次,性能評價是消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價的核心部分。這一環(huán)節(jié)主要評估消毒產(chǎn)品的殺菌、消毒、滅菌等性能。通過對各種細(xì)菌、病毒、真菌等的殺滅效果、殺滅時間和殺滅濃度的測試,我們可以全面了解產(chǎn)品的消毒能力。這對于預(yù)防疾病傳播、保障公眾健康具有重要意義。
              在安全性評價方面,評價規(guī)定要求對消毒產(chǎn)品使用過程中的安全性進(jìn)行嚴(yán)格的評估。這包括對使用人員和環(huán)境的安全影響,以及對使用者的過敏性和毒性等方面的考量。通過這些評估,我們可以確保消毒產(chǎn)品在使用過程中不會對人體和環(huán)境造成危害。
              此外,穩(wěn)定性評價也是不可忽視的一環(huán)。消毒產(chǎn)品的穩(wěn)定性直接關(guān)系到其使用壽命和消毒效果。因此,評價規(guī)定要求對消毒產(chǎn)品在不同溫度、濕度和儲存條件下的穩(wěn)定性、抗氧化性和耐水性等進(jìn)行評估。這有助于確保消毒產(chǎn)品在各種環(huán)境下都能保持穩(wěn)定的消毒效果。
              除了以上幾個方面的評價,包裝評價也是消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價的重要組成部分。包裝材料的材質(zhì)、物理性能、密封性、耐腐蝕性和透明性等方面都需要進(jìn)行嚴(yán)格的評估。的包裝不僅能保護(hù)消毒產(chǎn)品免受外界環(huán)境的影響,還能確保產(chǎn)品在使用過程中的安全性和便利性。
              總的來說,消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價技術(shù)要求是確保消毒產(chǎn)品安全、有效的重要保障措施。這些要求涵蓋了成分分析、性能評價、安全性評價、穩(wěn)定性評價和包裝評價等多個方面,旨在全面保障消毒產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性。
              通過嚴(yán)格遵守這些評價技術(shù)要求,我們可以確保消毒產(chǎn)品在實際應(yīng)用中能夠發(fā)揮大的消毒效果,同時保障人體和環(huán)境的安全。這對于預(yù)防疾病傳播、維護(hù)公眾健康具有重要意義。同時,這些評價技術(shù)要求也促進(jìn)了消毒產(chǎn)品行業(yè)的健康發(fā)展,推動了技術(shù)創(chuàng)新和產(chǎn)品質(zhì)量的提升。
              在未來,我們期待消毒產(chǎn)品行業(yè)能夠繼續(xù)加強衛(wèi)生安全評價工作,不斷提高產(chǎn)品的安全性和有效性,為公眾提供更加安全、可靠的消毒產(chǎn)品。

              次氯酸消毒液檢測機構(gòu)、檢測項目與標(biāo)準(zhǔn)
              一、檢測機構(gòu)
              在選擇次氯酸消毒液檢測機構(gòu)時,應(yīng)確保其具備相應(yīng)的資質(zhì)和認(rèn)證。例如,中科檢測作為中國科學(xué)院控股有限公司旗下的第三方檢驗檢測認(rèn)證機構(gòu),通過了檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定(CMA)和中國合格評定國家認(rèn)可委員實驗室認(rèn)可(CNAS),是的次氯酸消毒液檢測機構(gòu)。這樣的機構(gòu)能夠出具具有法律效力的檢測報告,為消毒液的質(zhì)量和安全性提供有力保障。
              二、檢測項目
              次氯酸消毒液的檢測項目眾多,旨在全面評估其性能、安全性和穩(wěn)定性。以下是一些主要的檢測項目:
              1. 外觀檢測:包括色度和透明度,以確保消毒液無雜質(zhì)、清澈透明。
              2. 有效成分含量測定:主要檢測次氯酸消毒液中有效成分的含量,確保其符合產(chǎn)品標(biāo)注的濃度要求。
              3. pH值測定:次氯酸溶液呈弱酸性,pH值對其氧化能力和消毒效果有重要影響。因此,需要測定消毒液的pH值,以確保其在有效范圍內(nèi)。
              4. 穩(wěn)定性試驗:包括開封后的保存期、溫度影響測試等,以評估消毒液的穩(wěn)定性能和儲存條件。
              5. 微生物殺滅效果檢測:包括大腸桿菌殺滅試驗、殺菌效果檢測等,以驗證消毒液的殺菌能力和效果。
              6. 重金屬測定:消毒液中如含有重金屬離子,可能會影響消毒效果。因此,需要對消毒液中的重金屬含量進(jìn)行測定。
              7. 急性經(jīng)口毒性試驗:評估消毒液的毒性,確保其在使用過程中的安全性。
              此外,根據(jù)產(chǎn)品的規(guī)格、用途和濃度等因素,還可能包括蒸發(fā)殘渣、pH調(diào)節(jié)劑、蛋白質(zhì)、密度、有機碳、游離氯和游離氯化合物、總氯和總氯化合物等項目的檢測。
              三、檢測標(biāo)準(zhǔn)
              次氯酸消毒液的檢測應(yīng)遵循相應(yīng)的國家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。例如,GB 28233-2020《次氯酸鈉發(fā)生器衛(wèi)生要求》、GB 19106-2013《次氯酸鈉》等標(biāo)準(zhǔn)對次氯酸消毒液的生產(chǎn)、質(zhì)量和安全性等方面進(jìn)行了詳細(xì)規(guī)定。檢測機構(gòu)在進(jìn)行檢測時,應(yīng)嚴(yán)格按照這些標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行,以確保檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。
              四、總結(jié)
              次氯酸消毒液作為一種的消毒劑,在防控和日常衛(wèi)生消毒中發(fā)揮著重要作用。為了確保其質(zhì)量和安全性,選擇的檢測機構(gòu)進(jìn)行全面的檢測至關(guān)重要。通過對外觀、有效成分含量、pH值、穩(wěn)定性、微生物殺滅效果等多個項目的檢測,以及遵循相應(yīng)的國家和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),我們可以確保次氯酸消毒液的性能和安全性達(dá)到預(yù)期要求,為公眾健康提供有力保障。

              所屬分類:檢測服務(wù)/化學(xué)品檢測

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