產(chǎn)品介紹：
產(chǎn)品名稱：蒼耳子PCR鑒定試劑盒
英文名稱：Fructus xanthii
產(chǎn)品貨號：LZ-P2250
規(guī)格：50T
分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運輸：低溫、避光。
有效期：一年
如何進行 PCR 實驗？
一、蒼耳子PCR鑒定準備實驗材料（1）DNA模板：包含你想要復(fù)制的DNA區(qū)域。（2）引物：短的單鏈DNA片段，用于指導(dǎo)DNA合成的起始位置。（3）DNA聚合酶：一種酶，用于合成DNA。（4）四種脫氧核苷酸（dNTPs）：DNA的構(gòu)建塊。（5）緩沖液：提供適宜的反應(yīng)環(huán)境。（6）鎂離子或其它必需的離子：通常作為DNA聚合酶的輔助因子。上海 二、設(shè)定反應(yīng)混合物將所有材料混合在微量離心管中?；旌衔锏目傮w積通常在20-50微升之間。
3. PCR程序（1）將混合物放入PCR機（熱循環(huán)儀）中，并設(shè)定程序。PCR程序通常包括以下階段：（2）初次變性：加熱至94-98°C，持續(xù)幾分鐘，使DNA雙鏈解開成單鏈。（3）循環(huán)步驟（通常進行30-40次循環(huán)）：（4）變性階段：加熱至94-98°C，持續(xù)20-30秒，使DNA雙鏈解開。（5）退火階段：降溫至50-65°C，持續(xù)20-40秒，允許引物與模板DNA結(jié)合。（6）延伸階段：加熱至72°C，持續(xù)1分鐘每1千個堿基，以便DNA聚合酶合成新的DNA鏈。（7）后延伸：在72°C下持續(xù)5-10分鐘，確保所有可用的DNA模板都被復(fù)制。（8）保持階段：將溫度降至4-15°C，直到用戶準備取出樣品。
實驗步驟：
一．蒼耳子PCR試劑盒樣品制備
1．PCR擴增并檢測。根據(jù)不同的引物挑選適合的退火溫度進行PCR擴增。擴增產(chǎn)物用2-2.5%的瓊脂糖膠跑水平電泳檢測，上樣量3-5ul。PCR產(chǎn)物為10ng/nl左右為佳。
2．RPCR產(chǎn)物與變性buffer混合。在干凈的PCR管底部加入5ul SSCP上樣緩沖液（變性緩沖液，同《分子克隆》中的測序緩沖液），然后在緩沖液中央加入PCR擴增產(chǎn)物。按照經(jīng)驗，擴增效果在瓊脂糖膠上能看出比較亮的帶的樣品加1ul，效果很好加0.5ul，如果不太好就適當增加1.5、2或3不等，同時加大上樣緩沖液的量，比如加3ul的PCR產(chǎn)物，緩沖液加到8ul變性效果更好。
3．PCR產(chǎn)物變性。加好的樣品進行離心，使樣品集中在管底。PCR儀上95℃變性10分鐘，立即取出PCR產(chǎn)物連同架子一同置于冰上靜置5min，以免變性的產(chǎn)物復(fù)性。
小鼠母系胚胎亮酸拉鏈蛋白激酶(MELK)PCR檢測試劑盒 ， MELK ELISA Kit
人花生四烯酸(AA)ELISA檢測試劑盒HumanArachidonicAcid,AAELISAKit
大鼠樣因子3(INSL3)試劑盒 Rat Insulin-Like 3,INSL3 ELISA Kit
英文名稱Human8-iso-ProstaglandinF2aELISAKIT人8-異前列腺素F2α(8-ISOPGF2a)
糞便DNA分離試劑盒50次
ELISAKitNE-B人重去甲規(guī)格：48T/96T
小鼠N-乙酰基-絲酰-天門冬酰-賴酰-脯酸(AcSDKP)ELISA
Rat glycogen phosphorylase isoenzyme MM (GP-MM) ELISA Kit 大鼠糖原0酸化酶同工酶MM(GP-MM)PCR檢測試劑盒
Humaestoterone,TELISAKit 人(T)PCR檢測試劑盒
HumancoagulationfactorⅫ,FⅫPCR檢測試劑盒人凝血因子Ⅻ(FⅫ)PCR檢測試劑盒
組化染色操作20樣本
Humaelaxin,RLNELISAKit人松弛肽/松弛素(RLN)PCR檢測試劑盒
蒼耳子PCR鑒定試劑盒IGF-1 大鼠樣生長因子-1Multi-class antibodies規(guī)格： 48T
Anti-ED-1 外胚層發(fā)育不良抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml
Rhesus antibody Rh MYOZ/MYOZ1 MYOZ抗體 規(guī)格 0.2ml
PA-IgM(Human Platelet associated antibody) ELISA Kit 人血小板相關(guān)抗體IgM 96T
SNX7 英文名稱： 分選連接蛋白7抗體 0.2ml
phospho-CD19(Ser227) 英文名稱： 0酸化CD19抗體 0.1ml
Anti-ED-1 外胚層發(fā)育不良抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml
PCR實驗的基本步驟：
蒼耳子PCR試劑盒PCR檢測試劑盒DNA聚合酶是實驗室中常用的生物學酶之一，在PCR實驗中具有重要的作用。實驗室常用的DNA聚合酶，包括Taq聚合酶、Pfu聚合酶和Tth聚合酶。
一、Taq聚合酶：
Taq聚合酶是由Thermus aquaticus細菌產(chǎn)生的一種DNA聚合酶，在分子生物學研究中得到廣泛應(yīng)用。Taq聚合酶具有熱穩(wěn)定性，可以在高溫條件下保持活性，這是由于其來源于熱液生物，能夠存活和正?；顒佑诟邷丨h(huán)境。這使得Taq聚合酶在聚合酶鏈式反應(yīng)（PCR）中起到關(guān)鍵的作用。Taq聚合酶能夠按照DNA模板合成新的DNA鏈，因此在PCR中用于擴增目標DNA片段。然而，Taq聚合酶缺乏3'-5'外切酶活性，導(dǎo)致其生成的PCR產(chǎn)物末端容易出現(xiàn)額外的腺嘌呤堿基。因此，在某些應(yīng)用中，需要使用具有外切酶活性的聚合酶。
二、Pfu聚合酶：
PCR法Pfu聚合酶是由Pyrococcus furiosus細菌產(chǎn)生的一種DNA聚合酶。與Taq聚合酶相比，Pfu聚合酶具有更高的熱穩(wěn)定性和耐酶性。這使得Pfu聚合酶在高溫PCR反應(yīng)中表現(xiàn)出色，其高度穩(wěn)定的酶活性能夠確保PCR反應(yīng)的可靠性和準確性。此外，Pfu聚合酶還具有3'-5'外切酶活性，可以修復(fù)并糾正PCR反應(yīng)中的腺嘌呤堿基誤配，有效防止誤差累積。因此，Pfu聚合酶適用于需要高度準確的PCR擴增和DNA測序。
三、Tth聚合酶：
PCR檢測試劑盒Tth聚合酶是由Thermus thermophilus HB8細菌產(chǎn)生的一種DNA聚合酶。與Taq聚合酶和Pfu聚合酶不同，Tth聚合酶具有熱活性反轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)錄酶活性，可以將RNA模板合成相應(yīng)的DNA鏈。因此，Tth聚合酶在逆轉(zhuǎn)錄PCR（RT-PCR）中得到廣泛應(yīng)用，用于將RNA轉(zhuǎn)錄成DNA，并通過增加熱活性酶來實現(xiàn)PCR擴增。此外，Tth聚合酶還具有一定的外切酶活性，可用于修復(fù)和校正PCR產(chǎn)物的末端。
甲基檸檬酸合酶(MCS）試劑盒可見分光光度法
780元
產(chǎn)品名：甲基檸檬酸合酶,可見分光光度法,試劑盒
脂肪酸合成酶（FAS）試劑盒紫外分光光度法
780元
產(chǎn)品名：脂肪酸合成酶,紫外分光光度法,試劑盒
乙酰輔酶A試劑盒紫外分光光度法
780元
產(chǎn)品名：乙酰輔酶A試劑盒,紫外分光光度法,試劑盒
線粒體檸檬酸(MCA）含量試劑盒紫外分光光度法
975元
產(chǎn)品名：線粒體檸檬酸,紫外分光光度法,試劑盒
酰基轉(zhuǎn)移酶（AAT）試劑盒可見分光光度法
1300元
產(chǎn)品名：?；D(zhuǎn)移酶,可見分光光度法,試劑盒
可溶性淀粉合成酶(SSS）試劑盒紫外分光光度法
1300元
產(chǎn)品名：可溶性淀粉合成酶,紫外分光光度法,試劑盒
結(jié)合態(tài)淀粉合成酶(GBSS）試劑盒紫外分光光度法
1300元
產(chǎn)品名：結(jié)合態(tài)淀粉合成酶,紫外分光光度法,試劑盒
NO含量試劑盒微量法
253.5元
產(chǎn)品名：NO含量,微量法,試劑盒