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              堿性蛋白胨水管(10ml)培養(yǎng)基

              更新時(shí)間1:2025-10-01 信息編號(hào):542vn44p56c75d 舉報(bào)維權(quán)
              堿性蛋白胨水管(10ml)培養(yǎng)基
              堿性蛋白胨水管(10ml)培養(yǎng)基
              堿性蛋白胨水管(10ml)培養(yǎng)基
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              堿性蛋白胨水管(10ml)培養(yǎng)基
              供應(yīng)商 上海聯(lián)祖生物科技有限公司 店鋪
              認(rèn)證
              報(bào)價(jià) 人民幣 3200.00元每袋
              用途類別 其它
              級(jí)別 其它
              關(guān)鍵詞 堿性蛋白胨水管(10ml),培養(yǎng)基
              所在地 上海市嘉定區(qū)嘉羅公路1661
              何君
              򈊡򈊣򈊤򈊨򈊢򈊤򈊠򈊢򈊣򈊣򈊨 3191886983 򈊠򈊢򈊡-򈊦򈊡򈊢򈊡򈊠򈊦򈊡򈊢

              2年

              產(chǎn)品詳細(xì)介紹

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              未命名-2.jpg

              產(chǎn)品名稱:堿性蛋白胨水管(10ml)

              貨號(hào):LZ-PYJ3412

              英文名稱:Alkaline peptone water

              產(chǎn)品規(guī)格:10mL*20/

              用途:用于弧菌的選擇性增菌培養(yǎng)

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              主要包括:

              計(jì)算—稱量—溶解—調(diào)pH—分裝—滅菌——倒平板等。

              計(jì)算:,根據(jù)配方計(jì)算各種營(yíng)養(yǎng)成分的用量。

              稱量:使用電子天平準(zhǔn)確稱取所需,遵循由含量低到含量高的稱量原則。

              溶解:將稱好的成分放入相應(yīng)玻璃容器中,加入所需量的水,加熱使其完全溶解。對(duì)于液體培養(yǎng)基,建議使用純化水。若配制固體培養(yǎng)基,則需稱取適量的瓊脂放進(jìn)已稱量好的培養(yǎng)基中,繼續(xù)加熱至瓊脂全部溶解。

              調(diào)pH值:待培養(yǎng)基稍冷卻后,按配方要求調(diào)整pH值。使用10% NaOH溶液(或10% HCl溶液)調(diào)整所配培養(yǎng)基的pH。加堿(或酸)溶液時(shí),應(yīng)邊滴加邊攪拌,直至后調(diào)至要求的pH值。

              分裝:根據(jù)需要將培養(yǎng)基分裝于不同的三角燒瓶、試管等。分裝的量不宜超過容器的2/3以免滅菌時(shí)外溢。分裝量根據(jù)使用目的和要求決定,但定量分裝,便于應(yīng)用。

              滅菌:應(yīng)按培養(yǎng)基配方中規(guī)定的條件及時(shí)進(jìn)行滅菌。普通培養(yǎng)基采用121℃、15min高壓濕熱滅菌法,以滅菌效果和不損傷培養(yǎng)基的有效成份。

              倒平板:滅菌后取出的固體培養(yǎng)基,根據(jù)需要可將試管立即斜放,冷凝后即成斜面培養(yǎng)基。液體培養(yǎng)基冷卻后可直接根據(jù)需要接進(jìn)菌種。

              此外,還包括一些注意事項(xiàng)和操作細(xì)節(jié),如使用度1/100的電子天平稱取、避免使用銅或鐵的容器溶化培養(yǎng)基、調(diào)整pH時(shí)考慮高壓滅菌后的pH變化等。

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              1、上海準(zhǔn)備好干粉培養(yǎng)基、三角瓶、藥勺、無菌平皿、油性筆等。在瓶身上標(biāo)注好培養(yǎng)基的

              相關(guān)信息。

              2噬菌體MS2液體培養(yǎng)基、將三角瓶置于電子天平上,調(diào)零。按照需要用量,用藥勺把干粉培養(yǎng)基添加到三角瓶中。

              3、培養(yǎng)基稱量之后及時(shí)蓋上培養(yǎng)基瓶蓋,擰緊。用量筒量取適量的蒸餾水或者去離子水。

              4、先加入小部分水以濕潤(rùn)干粉,避免粉塵揚(yáng)起。再加入剩余的水量。充分搖勻。

              5、將培養(yǎng)基加熱煮至沸騰三次,應(yīng)可見溶液澄清透亮,無明顯瓊脂顆粒掛壁,分層等現(xiàn)象。

              6、塞上透氣硅膠塞,包上牛皮紙或者報(bào)紙,包扎好。放入高壓滅菌鍋中滅菌。(按需設(shè)定滅

              菌溫度、時(shí)間)

              7、暫時(shí)不使用的培養(yǎng)基,可以放入50℃烘箱或者水浴中保溫。倒平板時(shí),在超凈工作臺(tái)或

              生物安全柜中準(zhǔn)備好無菌平皿、記號(hào)筆等。

              8、顆粒培養(yǎng)基拆開包裝后,將無菌培養(yǎng)皿倒置,在底部邊緣寫上平板相關(guān)信息。

              9、將標(biāo)記好的無菌平皿翻轉(zhuǎn)過來,當(dāng)培養(yǎng)基溫度下降到50℃左右時(shí),傾倒培養(yǎng)基。

              10、倒完后可輕輕圓周搖晃平板三圈,使平板邊緣整齊。將平板鋪開可加速瓊脂冷卻凝固。

              11、使用之前,將平板倒置于無菌實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的烘箱中,55℃、15 分鐘。烘干平板表面水分。

              12、將暫時(shí)不使用的平板用報(bào)紙包成筒狀,用記號(hào)筆標(biāo)清楚平板的種類、配制日期。

              13、然后放進(jìn)2-8℃的冰箱中保存。用時(shí)取出放置室溫下平衡,使用前50℃烘箱烘10 分鐘。

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              細(xì)胞IGF 蛋白表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測(cè)試劑盒

              EGFR 蛋白表達(dá)ELISA定量檢測(cè)試劑盒

              EGFR 蛋白共沉淀分析試劑盒

              EGFR 蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒

              細(xì)胞EGFR 蛋白表達(dá)熒光定量檢測(cè)試劑盒

              麥芽汁β-葡聚糖含量酶連續(xù)反應(yīng)比色法定量檢測(cè)試劑盒

              啤酒糟β-葡聚糖含量酶連續(xù)反應(yīng)比色法定量檢測(cè)試劑盒

              燕麥β-葡聚糖含量酶連續(xù)反應(yīng)比色法定量檢測(cè)試劑盒

              酵母β-葡聚糖含量酶連續(xù)反應(yīng)比色法定量檢測(cè)試劑盒

              蘑菇β-葡聚糖含量酶連續(xù)反應(yīng)比色法定量檢測(cè)試劑盒

              CK-19 ELISA Kit

              CK-20 ELISA Kit

              GAD ELISA Kit

              ACO-2 ELISA Kit

              Hp-IgM ELISA Kit

              堿性蛋白胨水管(10ml)畢赤酵母PAD平板(φ225px)  Pichia Adenine Dropout Medium Plates  10塊

              LB瓊脂平板  LB Agar Medium Plate  90mm×10

              沙氏瓊脂培養(yǎng)基平板(SDA)  SDA Agar Medium Plate  90mm×10


              所屬分類:校園實(shí)驗(yàn)室設(shè)備/實(shí)驗(yàn)試劑

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