隔離式雙扉洗脫一體機通過隔離墻將“潔凈區(qū)”與“臟污區(qū)”隔離開，并通過布草流向等方面的過程控制避免二次污染。洗滌時，布草從臟污區(qū)一側進入衛(wèi)生隔離式洗脫機，洗滌后從另一側潔凈區(qū)取出，再進行烘干、熨燙、分揀和包裝，較后從潔凈區(qū)出口送出。此外，為了盡可能限制病菌傳播，隔離式洗衣房還要求采取其它措施，包括合理設計洗衣房的通風和過濾裝置，臟污區(qū)應是負氣壓，保持空氣從潔凈區(qū)流向臟污區(qū)；使在潔凈區(qū)工作的洗衣工和在臟污區(qū)工作的洗衣工分開等等。實際上，醫(yī)院布草洗滌流程要求整個過程中的每個步驟都受到嚴格控制。這些步驟包括臟污布草的收集和分類、存放和包裝、運送、洗滌、烘干和熨燙的運送、烘干、熨燙和折疊、包裝、送回以及存放等。

WST/508《醫(yī)用醫(yī)療織物洗滌消毒技術規(guī)范》是中國目前較為主要的規(guī)范，該規(guī)范描述了醫(yī)療織物從收集到發(fā)放完整流程中，需要的概念定義、基本操作規(guī)范、消毒的標準、洗滌環(huán)境與配套設施的要求及處理后干凈醫(yī)療織物殘留微生物的管理方法等。

醫(yī)療軟器械主要以75d/144f為主，經(jīng)緯密度分別約150-170根/纖維，這種新型醫(yī)用功能性材料具備傳統(tǒng)棉布的質感，便于包裝及使用時打開，本身具備疏水性、不脫絮、不產(chǎn)微塵、阻菌及防水的效果。良好的透氣性便于蒸汽穿透，搭配每0.5-1cm嵌入導電纖維使其具有抗靜電效果。

其次，軟器械由于質輕、低吸水率的特性降低了水洗成本，進而整體成本也隨之下降。同時軟器械使用頻次高，且有效期為180天。

? 手術室用手術衣、手術蓋單、手術洞巾等應采用符合醫(yī)療軟器械性能要求的二類器械醫(yī)療軟器械。

? 軟器械不應在布草洗滌公司清洗消毒，后醫(yī)院自行滅菌或委外滅菌；更不能與醫(yī)用織物混洗。

? 軟器械消毒滅菌處理流程和處理流水線應符合《醫(yī)療消毒供應中心基本標準和管理規(guī)范（試行）》。

手術室用敷料占傳統(tǒng)醫(yī)療洗滌業(yè)務量的45%，標準升級至醫(yī)療軟器械后，意味著醫(yī)用織物市場將被部分替代導致業(yè)務萎縮，近一半被剝離，整合至醫(yī)療消毒供應中心高標準處理范疇內(nèi)。

藥廠潔凈服洗衣機符合我國新版GMP、CGMP、FDA、E/DMF、COS等要求，是微生物、現(xiàn)代制藥企業(yè)具備的，也是目前國內(nèi)能達到上述要求的醫(yī)藥級無菌服、潔凈服清洗設備。醫(yī)藥級隔離式蒸汽滅菌洗衣烘干滅菌一體機完全克服了普通家用洗衣機和傳統(tǒng)的工業(yè)級洗衣機存在的各種缺陷，填補我國微生物、制藥行業(yè)沒有服裝清洗滅菌一體化設備的空白，完全解決了產(chǎn)生交叉污染（待清洗的潔凈服和清洗后的潔凈服在同級別潔凈區(qū)域處理）以及其他一些違背GMP要求的問題。潔凈區(qū)洗脫烘一體機系列依據(jù)新版 GMP、CGMP、FDA、E/DMF、COS 要求為生物、制藥廠家的潔凈區(qū)開發(fā)的洗滌烘干設備，適用于隔離衣、防靜電服、無塵擦拭布及無塵手套等物品洗滌。